Notizie dall'Italia

29 Febbraio 2012: Genzyme celebra la Giornata Internazionale delle Malattie Rare con la seconda edizione del Patient Advocacy Leadership Awards (PAL Awards)
27 Febbraio 2012: Le malattie rare in età giovane-adulta: dal sospetto diagnostico alla gestione clinica
23 Febbraio 2012: Genzyme annuncia che EMA ha accettato la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio per Teriflunomide, la terapia orale per la Sclerosi Multipla
08 Febbraio 2012: I dati a quattro anni dello studio di Fase 2 di Genzyme su eliglustat tartrato - composto orale per la malattia di Gaucher - mostrano miglioramenti continui e sostenuti, trasversali a tutti gli endpoint
24 Gennaio 2012: Genzyme annuncia l’approvazione della FDA per il sito produttivo di Framingham
18 Gennaio 2012: Genzyme annuncia l’approvazione europea per il sito produttivo di Framingham
14 Novembre 2011: Genzyme annuncia risultati positivi dello studio di Fase III su alemtuzumab nella sclerosi multipla
22 Ottobre 2011: Alemtuzumab riduce sensibilmente la frequenza di recidive nella sclerosi multipla rispetto ad Interferone Beta-1a in uno studio di Fase III
25 Luglio 2011: Sanofi e la sua controllata Genzyme annunciano positivi risultati top-line dal primo studio di fase 3 su alemtuzumab (Lemtrada™(*)) nella sclerosi multipla
11 Luglio 2011: Studi di fase III evidenziano il potenziale del farmaco in sperimentazione nell’abbassare i livelli di Lp(a)¹ e nel ridurre la necessità di lipidoaferesi
08 Giugno 2011: 1991-2011: la prima Terapia Enzimatica Sostitutiva al mondo compie 20 anni
14 Aprile 2011: I dati a cinque anni del trial di fase 2 su alemtuzumab dimostrano che un’ampia percentuale di pazienti con SM restano liberi da malattia clinicamente attiva
5 Aprile 2011: Presentati all’American College of Cardiology (ACC) i dati di due trial di Fase 3 su Mipomersen
18 Febbraio 2011: I dati a tre anni del trial di fase 2 sul prodotto orale di Genzyme per la malattia di Gaucher suggeriscono un miglioramento sostenuto o progressivo di tutti gli endpoint
16 Febbraio 2011: Sanofi-aventis acquisisce Genzyme per 74 dollari ad azione in contanti, oltre ad un certificato di valore condizionato
14 Giugno 2010: Esame accelerato della FDA per alemtuzumab nel trattamento della sclerosi multipla
15 Aprile 2010: Pubblicato sul New England Journal of Medicine lo studio su alglucosidasi alfa per il trattamento della Malattia di Pompe in pazienti late-onset
14 Aprile 2010: Presentati i dati di uno studio di fase 2 su alemtuzumab per la Sclerosi Multipla
16 Marzo 2010: Pubblicato su The Lancet lo studio di fase III che ha valutato l'efficacia di mipomersen in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote
19 Febbraio 2010: Misure Straordinarie
1 Dicembre 2009: In Emilia Romagna una rete hub and spoke garantisce da tre anni cure a “misura d’uomo” alle persone affette dalla rara malattia di Pompe
21 ottobre 2009: Dopo la registrazione EMEA dello scorso mese di agosto L’AIFA inserisce Mozobil (plerixafor) tra i medicinali erogabili a totale carico del SSN secondo la legge 648/96
06 Agosto 2009: L’EMEA approva plerixafor
16 Giugno 2009: Genzyme interrompe temporaneamente la produzione nel sito di Allston
08 Giugno 2009: Genzyme completa la transazione con Bayer HealthCare
05 Giugno 2009: Genzyme riceve parere positivo dal CHMP per l’approvazione di plerixafor in Europa
15 Maggio 2009: Nuovi dati dello studio di Fase 2 sul composto orale di Genzyme in sperimentazione per la Malattia di Gaucher suggeriscono miglioramenti delle complicanze ossee
7 aprile 2009: Genzyme riceve parere favorevole dal CHMP per l’utilizzo di Renvela® (sevelamer carbonato) nei pazienti affetti da Insufficienza Renale Cronica
3 Aprile 2009: La biotech americana assume la responsabilità principale dello sviluppo e della commercializzazione di Alemtuzumab per la Sclerosi Multipla
26 Febbraio 2009: Approvazione FDA per Synvisc One
19 Febbraio 2009: Genzyme ha ricevuto parere positivo dal Comitato Scientifico per le Specialità Medicinali per Uso Umano (CHMP) per Myozyme
19 Gennaio 2009: Approvato dall’Unione Europea l’utilizzo della terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento della malattia di Gaucher anche in gravidanza e durante l’allattamento
2 Giugno 2008: Analisi preliminari di uno studio di fase 2 di Genzyme evidenziano l'efficacia e la sicurezza di clofarabina in pazienti anziani affetti da AML
10 Gennaio 2008: Osteoartrite delle articolazioni e terapia del dolore
21 Novembre 2007: Prima Tavola Rotonda italiana multidisciplinare sulla Malattia di Pompe
25 Ottobre 2007: Genzyme acquisisce Bioenvision
23 Ottobre 2007: Presentati a Praga i risultati della sperimentazione di fase 2 su alemtuzumab nella sclerosi multipla
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