Esame accelerato della FDA per alemtuzumab nel trattamento della sclerosi multipla
Genzyme Corporation ha annunciato di aver ricevuto dalla Food and Drugs Administration (FDA) lo status di fast track per il programma di sviluppo di alemtuzumab per il trattamento della sclerosi multipla (SM) nei pazienti con forma recidivante e remittente della malattia. Per maggiori informazioni ›
Pubblicato sul New England Journal of Medicine lo studio su alglucosidasi alfa per il trattamento della Malattia di Pompe in pazienti late-onset
Genzyme Corporation ha annunciato che i risultati dello studio LOTS (Late-Onset Treatment Study) sono stati pubblicati sul numero del 15 aprile del New England Journal of Medicine. Lo studio ha valutato la sicurezza e l’efficacia di alglucosidasi alfa per il trattamento della Malattia di Pompe in pazienti cosiddetti late-onset, ossia con insorgenza della malattia in età adolescenziale o adulta. Per maggiori informazioni ›
Presentati i dati di uno studio di fase 2 su alemtuzumab per la Sclerosi Multipla
Genzyme Corporation (Nasdaq: GENZ) ha presentato al meeting annuale dell’American Academy of Neurology i dati conclusivi a quattro anni dello studio di fase 2 CAMMS223 su alemtuzumab nel trattamento della sclerosi multipla (SM). Questi dati mostrano come il 71% dei pazienti affetti da SM rimangano privi di manifestazioni cliniche attive della malattia sino a tre anni dopo aver ricevuto l’ultima somministrazione dell’anticorpo monoclonale. Per maggiori informazioni ›